化合物简介
4-Chlorotoluene is used in a variety of organic synthesis, such as acting as coupling precursors for palladium-catalyzed acylation of acetanilides.
基本信息
中文名称
对氯甲苯
英文名称
4-Chlorotoluene
中文别名
1-氯-4-甲苯、4-氯-1-甲基苯、4-氯甲苯
英文别名
4-methyl-chlorobenzene、1-chloro-4-methylbenzeene、4-chloro-1-methyl-anthraquinone、p-tolyl chloride、1-Methyl-4-chlor-anthrachinon、1-chloro-4-methyl-9,10-dihydro-9,10-anthracenedione、4-Chlor-1-methyl-anthrachinon、1-chloro-4-methyl-9,10-anthraquinone、9,1-chloro-4-methyl、p-Chlorotoluene、para-chlorotoluene、9,10-Anthracenedione,1-chloro-4-methyl、Benzene, 1-chloro-4-methyl-、1-chloro-4-methylanthraquinone、4-tolyl chloride
CAS号
106-43-4
分子式
C7H7Cl
分子量
126.583
精确质量
126.024
PSA
0.0
LOGP
2.6484
编号系统
EINECS号
203-397-0
MDL号
MFCD00000631
RTECS号
XS9010000
BRN号
1903635
物化性质
外观与性状
透明液体
密度
1.07g/mLat 25°C(lit.)
沸点
162°C(lit.)
熔点
6-8°C(lit.)
闪点
121°F
折射率
n20/D 1.52(lit.)
稳定性
Stable. Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents.
储存条件
库房通风低温干燥,轻装轻卸、与氧化剂和酸类分开存放
蒸汽密度
4.38 (vs air)
蒸汽压
3.77mmHg at 25°C
安全信息
RTECS号
XS9010000
安全说明
S24/25-S61-S45-S36/37-S16-S7
WGK Germany
2
危险类别码
R20; R51/53
危险品运输编码
UN 2238 3/PG 3
海关编码
29337900
危险类别
3
包装等级
III
危险品标志
Xn
生产方法及用途
生产方法
其制备方法有以下几种。
1.重氮化法 在反应釜中加入工业用盐酸和对甲基苯胺,釜内温度降至0℃,使对甲基苯胺生成盐酸盐,搅拌,加入亚硝酸钠溶液,使其发生重氮化反应,温度维持在0～5℃,时间约30min,重氮化反应完成后,将其加入到搅拌的氯化亚铜溶液中,逐渐升温到室温,在室温下搅拌2.5～3h,再加热到60℃,该反应物逐步分解成为氮气和对氯甲苯,然后用水蒸气蒸馏,收集对氯甲苯与水的混合液,进行分层,有机层用酸洗涤,再用水洗涤,干燥,进行蒸馏,收集158～162℃馏分为对氯甲苯,收率约70%～79%。
2.直接氯化法 经食盐干燥脱水的甲苯经计量槽计量后进入甲苯氯化反应器,计量后的氯气由反应器的底部通入,甲苯与氯气在一定温度下,以三氯化铁为催化剂进行苯环氯化,生成一氯甲苯氯化液,该氯化液用氮气赶去余气和氯化氢,再进行粗蒸,得到对氯甲苯和邻氯甲苯的混合物,其对、邻比随着催化剂和反应条件不同而不同,一般对、邻比为55∶45。 对氯甲苯和邻氯甲苯的分离可用精馏法、分子筛吸附法、精馏结晶联合法等。精馏结晶联合法,能耗较低,得到的对氯甲苯和邻氯甲苯含量均较高,如采用降膜冷冻结晶法,对氯甲苯的含量可达99%以上。
1.重氮化法 在反应釜中加入工业用盐酸和对甲基苯胺,釜内温度降至0℃,使对甲基苯胺生成盐酸盐,搅拌,加入亚硝酸钠溶液,使其发生重氮化反应,温度维持在0～5℃,时间约30min,重氮化反应完成后,将其加入到搅拌的氯化亚铜溶液中,逐渐升温到室温,在室温下搅拌2.5～3h,再加热到60℃,该反应物逐步分解成为氮气和对氯甲苯,然后用水蒸气蒸馏,收集对氯甲苯与水的混合液,进行分层,有机层用酸洗涤,再用水洗涤,干燥,进行蒸馏,收集158～162℃馏分为对氯甲苯,收率约70%～79%。
2.直接氯化法 经食盐干燥脱水的甲苯经计量槽计量后进入甲苯氯化反应器,计量后的氯气由反应器的底部通入,甲苯与氯气在一定温度下,以三氯化铁为催化剂进行苯环氯化,生成一氯甲苯氯化液,该氯化液用氮气赶去余气和氯化氢,再进行粗蒸,得到对氯甲苯和邻氯甲苯的混合物,其对、邻比随着催化剂和反应条件不同而不同,一般对、邻比为55∶45。 对氯甲苯和邻氯甲苯的分离可用精馏法、分子筛吸附法、精馏结晶联合法等。精馏结晶联合法,能耗较低,得到的对氯甲苯和邻氯甲苯含量均较高,如采用降膜冷冻结晶法,对氯甲苯的含量可达99%以上。
用途
1.用作染料、医药、有机合成的中间体,如合成乙胺嘧啶,芬那露的中间体,也用作溶剂及橡胶、合成树脂的溶剂。最近大量用作硫氨基甲酸酯类除草剂的制造原料。
2.用于有机合成、染料中间体的制备,用作溶剂。
2.用于有机合成、染料中间体的制备,用作溶剂。
合成路线
共找到535条合成路线 >海关数据
共找到8个国家海关数据 >上游原料
共找到128个上游原料 >