化合物简介
3-Chloropropanoic acid (also 3-chloropropionic acid) or UMB66 is a drug used in scientific research. It is structurally related to GHB and binds to the GHB receptor, but has no affinity for GABA receptors. It is also an active ingredient in some herbicide blends. Overdose may cause unconsciousness and/or convulsions.
基本信息
中文名称
3-氯丙酸
英文名称
3-Chloropropionic Acid
中文别名
β-氯丙酸、Β-氯(化)丙酸、β-氯(化)丙酸、β-氯代初油酸、β-氯化丙酸
英文别名
Propanoic acid, 3-chloro-、3-Chloropropanoic acid、3-Chloropropionic acid
CAS号
107-94-8
分子式
C3H5ClO2
分子量
108.524
精确质量
107.998
PSA
37.3
LOGP
0.6999
编号系统
EINECS号
203-534-4
PubChem号
24848067
BRN号
1098495
MDL号
MFCD00002764
RTECS号
UE8750000
物化性质
外观与性状
白色至灰白色结晶粉末
密度
1,27 g/cm3
沸点
203-205°C(lit.)
熔点
37 °C
闪点
>230°F
折射率
1.4398 (40ºC)
水溶解性
freely soluble
稳定性
Stable under normal temperatures and pressures.
储存条件
库房通风低温干燥,与氧化剂、碱类分开存放
蒸汽压
0.147mmHg at 25°C
安全信息
RTECS号
UE8750000
安全说明
S26-S36/37/39-S45
WGK Germany
1
危险类别码
R21/22; R34
危险品运输编码
UN 3261 8/PG 2
海关编码
29159080
危险类别
8
包装等级
III
危险品标志
C
生产方法及用途
生产方法
1.有多种制备方法。丙酸在约20℃和紫外光照射下氯化得3-氯丙酸;也可向丙烯酸中加入极少量对苯二酚,然后于20℃以下通入干燥的氯化氢反应。再经减压蒸馏即得成品。另外,向热盐酸中加入丙烯腈,回流反应6h。将反应物冷却,过滤出生成的氯化铵,用乙醚提取,加20%氯化铵溶液洗去盐酸,干燥,回收乙醚后,减压蒸馏得到3-氯丙酸。还可用丙烯醛与氯化氢反应生成氯丙醛,再用硝酸氧化,或由3-氯-1-丙醇用硝酸氧化来制备3-氯丙酸。
2.制法: 于装有搅拌器、温度计(伸入液面以下),滴液漏斗、回流冷凝器的反应瓶中,加入浓硝酸(d1.
42)880g(约10mol),冰水浴冷却下,滴加β-氯代丙醇-1
(2)200g(2.12mol),控制反应温度在25～30℃,约2.5h加完。加完后继续搅拌反应0.5g。静置过夜。沸水浴加热反应1h。而后改为减压蒸馏装置,先蒸出100℃/2.67kPa以前的馏分(主要为稀硝酸,约500mL),再收集107～109℃/2.67kPa的馏分,冷后固化,mp37～39℃,得β-氯代丙酸
(1)约180g,收率78%。
2.制法: 于装有搅拌器、温度计(伸入液面以下),滴液漏斗、回流冷凝器的反应瓶中,加入浓硝酸(d1.
42)880g(约10mol),冰水浴冷却下,滴加β-氯代丙醇-1
(2)200g(2.12mol),控制反应温度在25～30℃,约2.5h加完。加完后继续搅拌反应0.5g。静置过夜。沸水浴加热反应1h。而后改为减压蒸馏装置,先蒸出100℃/2.67kPa以前的馏分(主要为稀硝酸,约500mL),再收集107～109℃/2.67kPa的馏分,冷后固化,mp37～39℃,得β-氯代丙酸
(1)约180g,收率78%。
用途
1.有机合成中间体,用于抗癫痛药的生产。
2.用于有机合成。
2.用于有机合成。
合成路线
共找到130条合成路线 >上游原料
共找到34个上游原料 >