基本信息
中文名称
3-氯丙酰氯
英文名称
3-Chloropropionyl chloride
中文别名
β-氯丙酰氯、3-氯代丙酰氯
英文别名
3-Chloropropinyl chloride、3-Chloropropionyl ch、b-Chloropropanoyl chloride、3-Chlorpropionylchlorid、Chloropropionyl chloride、3-chloro-propanoylchlorid、3-Chloropropionyl chlorode、3-chloro propionic acid chloride、3-Chloropropanoyl chloride、3-chloro-n-propionyl chloride、Propanoyl chloride, 3-chloro-
CAS号
625-36-5
分子式
C3H4Cl2O
分子量
126.969
精确质量
125.964
PSA
17.07
LOGP
1.3807
编号系统
MDL号
MFCD00000747
物化性质
外观与性状
透明至棕色液体
密度
1.33g/mLat 25°C(lit.)
沸点
143-145°C(lit.)
熔点
-32 °C
闪点
146°F
折射率
n20/D 1.457(lit.)
水溶解性
reacts
稳定性
Combines vigorously or explosively with water.
储存条件
Flammables area
安全信息
安全说明
S23-S26-S36/37/39-S45-S38-S16-S8
危险类别码
R10; R14; R22; R26; R35
WGK Germany
1
海关编码
29159080
危险品运输编码
UN 3390 6.1/PG 1
危险类别
6.1
包装等级
I
危险品标志
T+
生产方法及用途
生产方法
1.由丙酸与硫酰氯、亚硫酰氯反应而得。将59.2g丙酸、54.0g硫酰氯和61.6g四氯化碳混合，再加入0.5g过氧化苯甲酰。避光回流1.5h直到再没有气体逸出为止。再加入过量的亚硫酰氯190.4g，回流4h。然后常压蒸除溶剂，过量的亚硫酰氯和丙酰氯。将余物减压分馏，收集51-54℃（13.3kPa）馏分为2-氯丙酰氯，收集81-84℃（13.3kPa）馏分为3-氯丙酰氯，两者分别占45%和55%，总产率为75%。
2.制法：
于装有搅拌器、回流冷凝器(顶部连氯化钙干燥管并与酸性气体吸收装置相连)的反应瓶中，加入丙酸
(2)59.2g（0.8mol），硫酰氯54g，四氯化碳45mL，搅拌均匀后加入过氧化苯甲酰0.5g。避光加热回流反应1.5h左右，直至没有气体逸出为止。再加入过量的亚硫酰氯190g，回流反应4h。常压蒸馏，蒸出溶剂、亚硫酰氯和丙酰氯，剩余物减压分馏，收集51～54℃/13.3kPa的馏分，为2-氯丙酰氯，收集81～84℃/13.3kPa的馏分，为3-氯丙酰氯
(1)。二者分别占45%和55%，总收率75%。
2.制法：
于装有搅拌器、回流冷凝器(顶部连氯化钙干燥管并与酸性气体吸收装置相连)的反应瓶中，加入丙酸
(2)59.2g（0.8mol），硫酰氯54g，四氯化碳45mL，搅拌均匀后加入过氧化苯甲酰0.5g。避光加热回流反应1.5h左右，直至没有气体逸出为止。再加入过量的亚硫酰氯190g，回流反应4h。常压蒸馏，蒸出溶剂、亚硫酰氯和丙酰氯，剩余物减压分馏，收集51～54℃/13.3kPa的馏分，为2-氯丙酰氯，收集81～84℃/13.3kPa的馏分，为3-氯丙酰氯
(1)。二者分别占45%和55%，总收率75%。
用途
用于有机合成。
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