化合物简介
3-Phenyl-1-propanol is used as a reagent in the synthesis of Dihydrocinnamyl Cilnidipine and is a potent aroma biotransformation product.
基本信息
中文名称
3-苯丙醇
英文名称
3-Phenyl-1-propanol
中文别名
利胆醇、氢化肉桂醇、3-苯基-1-丙醇、苯丙醇
英文别名
Hydrocinnamic alcohol、Hydrocinnamyl Alcohol、carbonic acid ethyl ester-cinnamyl ester、Benzenepropanol、3-Phenylpropan-1-ol、cinnamyl ethyl carbonate、3-Phenylpropyl Alcohol、3-hydroxypropylbenzene、3-phenyl-propan-1-ol、3-phenylpropyl alcohol、Kohlensaeure-aethylester-cinnamylester、3-phenylpropanol、ethyl cinnamyl carbonate、dihydrocinnamyl alcohol、3-Phenylpropyl alcohol,Hydrocinnamyl alcohol、3-phenyl-prop-2-enyl ehyl carbonate、PhCH2CH2CH2OH、hydrocinammyl alcohol
CAS号
122-97-4
分子式
C9H12O
分子量
136.191
精确质量
136.089
PSA
20.23
LOGP
1.6115
编号系统
EINECS号
204-587-6
RTECS号
UB8970000
MDL号
MFCD00002950
BRN号
1857542
PubChem号
24901373
物化性质
外观与性状
无色油性液体
密度
1.001g/mLat 20°C(lit.)
沸点
119-121°C12mm Hg(lit.)
熔点
−18°C(lit.)
闪点
229°F
折射率
n20/D 1.526(lit.)
水溶解性
10.3 g/L (20 ºC)
稳定性
Stable under normal temperatures and pressures.
储存条件
Store in a tightly closed container. Store in a cool, dry, well-ventilated area away from incompatible substances.
安全信息
RTECS号
UB8970000
安全说明
S26-S37/39
危险类别码
R36/38
WGK Germany
1
海关编码
29062900
包装等级
I; II; III
危险品标志
Xi
生产方法及用途
生产方法
1.制备方法：由肉桂酸乙酯催化加氢制得。加氢反应在高压釜中进行，采用铬-铜-钡催化剂，温度为200℃，氢压约20MPa。加氢反应5-9h后，冷却滤去催化剂，滤液用乙醚提取。提取液回收乙醚后进行减压蒸馏，收集110-112℃（1.06kPa）馏分，即为成品，收率约85%。另一种制法是氯苄与环氧乙烷通过格氏反应得到3-苯基丙醇氯镁盐，再用硫酸水解得到3-苯基丙醇。此法收率约65-70%。
2.制法：
于高压反应釜中加入肉桂酸乙酯
(2)57g(0.32mol)，5g铬-铜-钡催化剂，密闭反应釜。用氮气置换空气，再用氢气置换氮气。通入氢气至压力20MPa，直至氢气不再吸收，约需5～9h。反应结束后，分出剩余压力，打开反应釜，取出液体，滤去催化剂，乙醚洗涤。蒸出乙醚后减压分馏，收集110～112℃/1.06kPa的馏分，得3-苯基-1-苄醇
(1)27g，收率85%。
3.制法：
于装有搅拌器、两个回流冷凝器的5L反应瓶中，加入925mL干燥的甲苯，金属钠168g(7.3mol),油浴加热至沸，金属钠熔化后开始搅拌。撤去热源，由一冷凝器的顶部滴加4-苯基-间二氧六环
(2)328g(2.0mol)溶于正丁醇311g(4.2mol)的溶液，约30～60min加完。冷至室温，慢慢滴加由100mL浓硫酸溶于800mL水的溶液。分出有机层，有机层加水500mL和5%的硫酸使之呈中性。分出有机层，回收甲苯，减压蒸馏，收集113～115℃/0.4kPa的馏分，得3-苯基-1-丙醇
(1)224～227g,收率82.2%～83.4%。
2.制法：
于高压反应釜中加入肉桂酸乙酯
(2)57g(0.32mol)，5g铬-铜-钡催化剂，密闭反应釜。用氮气置换空气，再用氢气置换氮气。通入氢气至压力20MPa，直至氢气不再吸收，约需5～9h。反应结束后，分出剩余压力，打开反应釜，取出液体，滤去催化剂，乙醚洗涤。蒸出乙醚后减压分馏，收集110～112℃/1.06kPa的馏分，得3-苯基-1-苄醇
(1)27g，收率85%。
3.制法：
于装有搅拌器、两个回流冷凝器的5L反应瓶中，加入925mL干燥的甲苯，金属钠168g(7.3mol),油浴加热至沸，金属钠熔化后开始搅拌。撤去热源，由一冷凝器的顶部滴加4-苯基-间二氧六环
(2)328g(2.0mol)溶于正丁醇311g(4.2mol)的溶液，约30～60min加完。冷至室温，慢慢滴加由100mL浓硫酸溶于800mL水的溶液。分出有机层，有机层加水500mL和5%的硫酸使之呈中性。分出有机层，回收甲苯，减压蒸馏，收集113～115℃/0.4kPa的馏分，得3-苯基-1-丙醇
(1)224～227g,收率82.2%～83.4%。
用途
用于香料、药物的合成。医药工业中是中枢骨胳肌松弛剂强盘松的中间体。该品具有甜的花香香气和甜密饯香味，稀释后有清鲜愉快瓜果香。天然品存在于草莓、菌合香膏、安息香膏、茶叶、桂叶油等中，我国 GB2760-86规定为暂时允许使用的食用香料。
合成路线
共找到269条合成路线 >海关数据
共找到8个国家海关数据 >上游原料
共找到239个上游原料 >