基本信息
中文名称
2-氯环己醇
英文名称
2-CHLOROCYCLOHEXANOL
中文别名
邻氯环己醇
英文别名
Cyclohexene Chlorohydrin、2-chlorocyclohexan-1-ol、2-Chlorocyclohexanol
CAS号
1561-86-0
分子式
C6H11ClO
分子量
134.604
精确质量
134.05
PSA
20.23
LOGP
1.5287
编号系统
EINECS号
216-339-4
PubChem号
24892594
MDL号
MFCD00003860
物化性质
外观与性状
透明无色至淡黄色液体
密度
1.13g/mLat 25°C(lit.)
沸点
88-90°C 20mm
闪点
158°F
折射率
n20/D 1.488(lit.)
蒸汽压
0.027mmHg at 25°C
安全信息
安全说明
S24/25
WGK Germany
3
海关编码
2906199090
生产方法及用途
生产方法
1.环己烯和次氯酸溶液,在15-20℃下激烈搅拌反应,直至用碘化钾和稀盐酸试验反应液不产生碘的颜色。然后加入第二份次氯酸溶液,重复反应操作和试验。完成反应时,反应物沉降出油层,用碘化钾试验应有少许过量的次氯酸存在。生成的2-氯环己醇可用蒸馏方法分离出来
2.制法: 于反应瓶中加入500mL水,25g氯化汞,溶解后加入800g冰水。另将190g氢氧化钠溶于500mL水中,冷却后与上面的混合物混合,冰盐浴冷却下通入氯气,直至汞化合物的黄色恰巧消失为止。搅拌下慢慢加入1600mL冷硝酸(1.5mol/L),得次氯酸溶液。取一定体积的次氯酸溶液加入到用盐酸酸化的碘化钾溶液中,用标准的硫代硫酸钠溶液滴定,计算次氯酸溶液的浓度。一般在3.5%～4%之间。于装有搅拌器、温度计、滴液漏斗、回流冷凝器的反应瓶中,加入环己烯
(2)123g(1.5mol),冰水浴冷却,剧烈搅拌下加入计算量的1/4体积的次氯酸溶液,保持反应温度在15～20℃之间。搅拌片刻后取出1mL反应液,加入到用盐酸酸化的碘化钾溶液中不产生黄色时,再加入次氯酸溶液,如此反复,直至反应完全。将反应液用食盐饱和,而后碱进行水蒸汽蒸馏,直至无油状物。镏出物用实验饱和,分出油层,水层以乙醚提取,合并油层与提取液,无水硫酸钠干燥,水浴蒸出乙醚。而后减压蒸馏,收集88～90℃/2.67kPa的馏分,得2-氯环己醇
(1)145g,收率72%。
2.制法: 于反应瓶中加入500mL水,25g氯化汞,溶解后加入800g冰水。另将190g氢氧化钠溶于500mL水中,冷却后与上面的混合物混合,冰盐浴冷却下通入氯气,直至汞化合物的黄色恰巧消失为止。搅拌下慢慢加入1600mL冷硝酸(1.5mol/L),得次氯酸溶液。取一定体积的次氯酸溶液加入到用盐酸酸化的碘化钾溶液中,用标准的硫代硫酸钠溶液滴定,计算次氯酸溶液的浓度。一般在3.5%～4%之间。于装有搅拌器、温度计、滴液漏斗、回流冷凝器的反应瓶中,加入环己烯
(2)123g(1.5mol),冰水浴冷却,剧烈搅拌下加入计算量的1/4体积的次氯酸溶液,保持反应温度在15～20℃之间。搅拌片刻后取出1mL反应液,加入到用盐酸酸化的碘化钾溶液中不产生黄色时,再加入次氯酸溶液,如此反复,直至反应完全。将反应液用食盐饱和,而后碱进行水蒸汽蒸馏,直至无油状物。镏出物用实验饱和,分出油层,水层以乙醚提取,合并油层与提取液,无水硫酸钠干燥,水浴蒸出乙醚。而后减压蒸馏,收集88～90℃/2.67kPa的馏分,得2-氯环己醇
(1)145g,收率72%。
用途
用于合成低毒高效杀螨剂克螨特
合成路线
共找到5条合成路线 >上游原料
共找到10个上游原料 >