化合物简介
2-Chlorocyclohexanone, is an intermediate in the synthesis of variety of pharmaceutical compounds. It is also an intermediate in the synthesis of 1-Chloro-2-methylenecyclohexane.
基本信息
中文名称
2-氯环己酮
英文名称
2-Chlorocyclohexanone
中文别名
邻氯环己酮
英文别名
Cyclohexanone, 2-chloro-、2-chlorocyclohexan-1-one
CAS号
822-87-7
分子式
C6H9ClO
分子量
132.588
精确质量
132.034
PSA
17.07
LOGP
1.7369
编号系统
EINECS号
212-505-5
MDL号
MFCD00001626
物化性质
外观与性状
白色-透明棕色液体在室温以上芳香气味
密度
1.161g/mLat 25°C(lit.)
沸点
82-83°C10mm Hg(lit.)
熔点
23°C(lit.)
闪点
180°F
折射率
n20/D 1.484(lit.)
稳定性
Stable at room temperature in closed containers under normal storage and handling conditions.
储存条件
库房低温通风干燥
安全信息
RTECS号
GW1225000
安全说明
S26-S36/37-S37/39
危险类别码
R36/37/38
WGK Germany
3
危险品运输编码
UN 3335 9
危险品标志
Xi
生产方法及用途
生产方法
1.由环己酮经氯化而得。将氯气通入环己酮水溶液进行氯化，反应结束后分出2-氯环己酮液层，水层用乙醚提取。提取液与氯环己酮液层合并，先用水洗，再用氯化钠饱和溶液洗，以无水硫酸钠干燥。过滤后蒸去乙醚，再进行减压蒸馏，收集2-氯环己酮馏分。
2.制法：
于装有搅拌器、通气导管(深入瓶底)的反应瓶中，加入环己酮
(2)294g(3.0mol)，水900mL，冰浴冷却下慢慢通入氯气215g，约45min通完。反应结束后分出较重的有机层，水层用乙醚提取2次。合并有机层，蒸出乙醚。剩余物减压蒸馏，收集100℃/1.33kPa以下的馏分300～340g，而后用长108cm的、装有分馏头的分馏柱小心的减压分馏，收集90～91℃/1.88～2.0kPa的馏分，得化合物
(1)240～265g，收率61%～65%。
2.制法：
于装有搅拌器、通气导管(深入瓶底)的反应瓶中，加入环己酮
(2)294g(3.0mol)，水900mL，冰浴冷却下慢慢通入氯气215g，约45min通完。反应结束后分出较重的有机层，水层用乙醚提取2次。合并有机层，蒸出乙醚。剩余物减压蒸馏，收集100℃/1.33kPa以下的馏分300～340g，而后用长108cm的、装有分馏头的分馏柱小心的减压分馏，收集90～91℃/1.88～2.0kPa的馏分，得化合物
(1)240～265g，收率61%～65%。
用途
用于有机合成中间体
上游原料
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