化合物简介
2-Fluorobenzaldehyde is a compound that has inhibitory effects on the activity of mushroom tyrosinase, a copper-containing enzyme that is widely used in a number of applications such as direct protein-protein cross linking, and activating tyrosine residues in polypeptides for protein cross-linking to chitosan films.
基本信息
中文名称
2-氟苯甲醛
英文名称
2-Fluorobenzaldehyde
中文别名
邻氟苯甲醛
英文别名
Benzaldehyde,2-fluoro、ortho-fluorobenzaldehyde、fluoro-benzaldehyde、Benzaldehyde, 2-fluoro-、2-fluoro-benzaldehyde、2-fluor-benzaldehyd、EINECS 207-171-2、Benzaldehyde,o-fluoro、o-Fluorobenzaldehyde
CAS号
446-52-6
分子式
C7H5FO
分子量
124.112
精确质量
124.032
PSA
17.07
LOGP
1.6382
编号系统
MDL号
MFCD00003302
物化性质
外观与性状
透明至黄色液体
密度
1.178g/mLat 25°C(lit.)
沸点
90-91°C46mm Hg(lit.)
熔点
−44.5°C(lit.)
闪点
131°F
折射率
n20/D 1.521(lit.)
水溶解性
INSOLUBLE
稳定性
Stable under normal temperatures and pressures.
储存条件
Flammables area
蒸汽压
0.796mmHg at 25°C
安全信息
RTECS号
CU6140000
安全说明
S16-S26-S36-S37/39
危险类别码
R10; R22; R36/37/38
WGK Germany
3
危险品运输编码
UN 1989 3/PG 3
海关编码
2911000000
危险类别
3
包装等级
III
危险品标志
Xn
危险性描述
H226; H315; H319; H335
危险标志
GHS02, GHS07
危险性防范说明
P261; P305 + P351 + P338
信号词
Warning
生产方法及用途
生产方法
1.制法: a,a-二氯邻氟甲苯
(3):于称重的反应瓶中,加入邻氟甲苯
(2)110g(1mol),0.5g过氧化苯甲酰,加热至回流。用500W的白炽灯泡照射,慢慢通入干燥的氯气。注意调节热源,随着反应的进行,反应液颜色逐渐变深,沸点逐渐升高,质量不断增加,保持反应液微沸状态。6h后沸点180℃,增重50g。继续通入氯气,2h后沸点190℃,增重70g。停止反应,通入氮气以赶出氯化氢。减压精馏,蒸出82～86℃/5.3kPa的馏分,为一氯化物,可循环使用。剩余物为二氯化物
(3)和三氯化物的混合物,不必分离直接用于下一步反应。邻氟苯甲醛
(1):于装有搅拌器、回流冷凝器的反应瓶中,加入上述混合物180g,氧化锌2g,水600mL,回流反应1h。装上分水器,蒸馏出比水重的乳白色液体。用二氯甲烷提取,合并有机层,依次用10%碳酸钠、水洗涤,无水硫酸钠干燥,蒸出溶剂,减压蒸馏,收集110～115℃/13.3kPa的馏分,得无色液体邻氟苯甲醛
(1)90.5g,收率80%,纯度99%(GC)。水解后的水溶液和洗涤后的水溶液合并,加入10%的氢氧化钠溶液调制碱性,过滤,滤液用二氯甲烷提取2次(弃去)后,盐酸酸化,析出白色固体。抽滤,干燥,得邻氟苯甲酸10g,mp124～126℃。
(3):于称重的反应瓶中,加入邻氟甲苯
(2)110g(1mol),0.5g过氧化苯甲酰,加热至回流。用500W的白炽灯泡照射,慢慢通入干燥的氯气。注意调节热源,随着反应的进行,反应液颜色逐渐变深,沸点逐渐升高,质量不断增加,保持反应液微沸状态。6h后沸点180℃,增重50g。继续通入氯气,2h后沸点190℃,增重70g。停止反应,通入氮气以赶出氯化氢。减压精馏,蒸出82～86℃/5.3kPa的馏分,为一氯化物,可循环使用。剩余物为二氯化物
(3)和三氯化物的混合物,不必分离直接用于下一步反应。邻氟苯甲醛
(1):于装有搅拌器、回流冷凝器的反应瓶中,加入上述混合物180g,氧化锌2g,水600mL,回流反应1h。装上分水器,蒸馏出比水重的乳白色液体。用二氯甲烷提取,合并有机层,依次用10%碳酸钠、水洗涤,无水硫酸钠干燥,蒸出溶剂,减压蒸馏,收集110～115℃/13.3kPa的馏分,得无色液体邻氟苯甲醛
(1)90.5g,收率80%,纯度99%(GC)。水解后的水溶液和洗涤后的水溶液合并,加入10%的氢氧化钠溶液调制碱性,过滤,滤液用二氯甲烷提取2次(弃去)后,盐酸酸化,析出白色固体。抽滤,干燥,得邻氟苯甲酸10g,mp124～126℃。
用途
医药、农药中间体。
海关数据
共找到8个国家海关数据 >上游原料
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