化合物简介
频哪醇(Pinacol)是一种有机化合物,性状为白色固体。
基本信息
中文名称
频哪醇
英文名称
2,3-dimethylbutane-2,3-diol
中文别名
2,3-二甲基-2,3-丁二醇、频那醇、四甲基乙二醇、凤梨醇
英文别名
1,1,2,2-Tetramethylethylene glycol、2,3-diMe-butan-2,3-diol、HOCMe2CMe2OH、2,3-Dimethyl-butane-2,3-diol、Pinacone、2,3-Butanediol,2,3-dimethyl、PINACOL、2,3-Butanediol, 2,3-dimethyl-、2,3-Dimethyl-2,3-butanediol、Tetramethylethylene glycol
CAS号
76-09-5
分子式
C6H14O2
分子量
118.174
精确质量
118.099
PSA
40.46
LOGP
0.5282
编号系统
MDL号
MFCD00004462
EINECS号
200-933-5
物化性质
外观与性状
白色固体
密度
0.963 g/cm 3
沸点
171-172°C739mm Hg(lit.)
熔点
40-43°C(lit.)
闪点
171°F
折射率
1.4426 (16ºC)
稳定性
Stable. Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents, strong bases, strong acids.
储存条件
库房通风低温干燥
安全信息
RTECS号
EK1720000
安全说明
S37
危险类别码
R38
WGK Germany
2
危险品运输编码
UN 1325 4.1/PG 2
危险品标志
Xi
生产方法及用途
生产方法
1.由丙酮还原而得。将镁屑投入工业苯中,加热回流,将丙酮与氯化汞配成的溶液缓缓加入,反应2h后,加水水解1h。反应毕,冷却过滤,回收苯,再加入水,则含结晶水的频哪醇结晶而出。将结晶加入工业苯脱水则成无水频哪醇,将频哪醇苯溶液蒸馏回收苯之后,再分馏收集170-175℃馏出物,即得频哪醇。
2.制法: 在干燥的反应瓶中加入20g(0.83mol)镁屑,无水苯200mL。于加料漏斗中加入22.5g氯化苄溶于100mL干燥的分析醇丙酮配成的溶液。先加入约25mL,剧烈搅拌,若反应在几分钟内没发生,可微微加热,发应开始后立即停止加热并水浴冷却。保持剧烈反应下加入余下的氯化苄溶液。加完后,再加入50g(63.5mL,0.86mol)干燥的丙酮
(2)和50mL苯。反应缓慢后,水浴加热1~2h,此时频哪醇镁析出,回流1h使反应完全。滴加水50mL,水浴加热1h,冷至50℃,抽滤,滤饼悬浮于125mL苯中,回流10min,抽滤。合并有机液,蒸馏至一半体积①,加入75mL水,冰浴中冷却析出固体。抽滤,用少量苯洗涤,空气中干燥,得六水合频哪醇
(1)②90g,收率48%,mp45.5℃。注:①主要是蒸去反应的丙酮。②粗品对于制备频哪酮等来说,纯度已能满足要求。若制纯品,可将其溶于等质量的热水中,活性碳脱色,冷后析出固体,回收率95%。与苯共沸除水,然后蒸馏,收集169~173℃馏分,固化后生成无水频哪醇,mp.43℃。在空气中慢慢吸收,直到生成六合物。
2.制法: 在干燥的反应瓶中加入20g(0.83mol)镁屑,无水苯200mL。于加料漏斗中加入22.5g氯化苄溶于100mL干燥的分析醇丙酮配成的溶液。先加入约25mL,剧烈搅拌,若反应在几分钟内没发生,可微微加热,发应开始后立即停止加热并水浴冷却。保持剧烈反应下加入余下的氯化苄溶液。加完后,再加入50g(63.5mL,0.86mol)干燥的丙酮
(2)和50mL苯。反应缓慢后,水浴加热1~2h,此时频哪醇镁析出,回流1h使反应完全。滴加水50mL,水浴加热1h,冷至50℃,抽滤,滤饼悬浮于125mL苯中,回流10min,抽滤。合并有机液,蒸馏至一半体积①,加入75mL水,冰浴中冷却析出固体。抽滤,用少量苯洗涤,空气中干燥,得六水合频哪醇
(1)②90g,收率48%,mp45.5℃。注:①主要是蒸去反应的丙酮。②粗品对于制备频哪酮等来说,纯度已能满足要求。若制纯品,可将其溶于等质量的热水中,活性碳脱色,冷后析出固体,回收率95%。与苯共沸除水,然后蒸馏,收集169~173℃馏分,固化后生成无水频哪醇,mp.43℃。在空气中慢慢吸收,直到生成六合物。
用途
用于合成频哪酮、二甲基丁二烯等。
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