化合物简介
A chloropropanol which shows toxic effects.
基本信息
中文名称
1,3-二氯-2-丙醇
英文名称
1,3-dichloropropan-2-ol
中文别名
α-二氯丙醇、β,β\'-二氯代异丙醇、二氯甘油、1,3-二氯异丙醇、二氯异丙醇、1,3-二氯丙醇、1,3-二氯代甘油、α-二氯丙醇,1,3-二氯丙醇、1,3-二氯丙-2-醇、Glycerol-α,γ-dichlorohydrin
英文别名
1,3-dichloro-1,3-dideoxyglycerol、2-Propanol, 1,3-dichloro-、U 25,354、1,3-dichloro-2-hydroxypropane、1,3-dichlorohydrin、DCP、glycerol 1,3-dichlorohydrin、gdch、1,3-DCP、Enodrin、1,3-di-chloro-2-propanol、1,3-dichloro-2-propyl alcohol、Dichlorohydrin、1,3-Dichloro-2-propanol
CAS号
96-23-1
分子式
C3H6Cl2O
分子量
128.985
精确质量
127.98
PSA
20.23
LOGP
0.8249
编号系统
EINECS号
202-491-9
MDL号
MFCD00000951
物化性质
外观与性状
无色至淡黄色液体
密度
1.363g/mLat 20°C
沸点
174.3°C(lit.)
熔点
-4 °C
闪点
186°F
折射率
n20/D 1.483(lit.)
水溶解性
soluble. >=10 g/100 mL at 23 ºC
稳定性
Unstable.
储存条件
包装完整、轻装轻卸,库房通风、远离明火、高温、与氧化剂分开存放
安全信息
RTECS号
UB1400000
安全说明
S53-S45-S36/37-S16
危险类别码
R21; R25; R45
WGK Germany
3
海关编码
29055910
危险品运输编码
UN 2750 6.1/PG 2
危险类别
6.1
包装等级
II
危险品标志
T
生产方法及用途
生产方法
1.由氯丙烯与次氯酸反应而得。
2.由甘油在冰醋酸存在的情况下,与氯化氢反应而得。原料消耗定额:甘油796kg/t、氯化氢781.2kg/t、冰醋酸66.2kg/t。 精制方法:减压蒸馏精制。
3.制法: 于称量过的反应瓶中加入90%的甘油
(2)500g(4.9mol),10g醋酸,装一根通气管深入至瓶底,油浴加热,控制油浴的温度100～110℃。通入干燥的氯化氢气体(由氯化铵与硫酸反应制备)。开始时氯化氢气体吸收很快,随着时间的延长,吸收逐渐减慢。当质量增加约440g时,停止通氯化氢气体。冷却后减压抽出氯化氢。慢慢加入固体碳酸钠,中和反应体系中的酸,直至呈弱碱性。可适当加入水以利于同碳酸钠的反应,约加水200mL。分出水层,而后减压蒸馏,收集68℃/1.65kPa以下的馏分(约110g)和68～75/1.65kPa的馏分(约385g)。将第一馏分中的水分出后重新蒸馏,收集68～75/1.65kPa的馏分,得约50g产品。将该馏分的产物重新蒸馏,收集70～73/1.65kPa的馏分,得1,3-二氯-2-丙醇①
(1)350g,收率55%。注:①也可由烯丙基氯与次氯酸反应来制备1,3-二氯-2-丙醇,反应式如下。
2.由甘油在冰醋酸存在的情况下,与氯化氢反应而得。原料消耗定额:甘油796kg/t、氯化氢781.2kg/t、冰醋酸66.2kg/t。 精制方法:减压蒸馏精制。
3.制法: 于称量过的反应瓶中加入90%的甘油
(2)500g(4.9mol),10g醋酸,装一根通气管深入至瓶底,油浴加热,控制油浴的温度100～110℃。通入干燥的氯化氢气体(由氯化铵与硫酸反应制备)。开始时氯化氢气体吸收很快,随着时间的延长,吸收逐渐减慢。当质量增加约440g时,停止通氯化氢气体。冷却后减压抽出氯化氢。慢慢加入固体碳酸钠,中和反应体系中的酸,直至呈弱碱性。可适当加入水以利于同碳酸钠的反应,约加水200mL。分出水层,而后减压蒸馏,收集68℃/1.65kPa以下的馏分(约110g)和68～75/1.65kPa的馏分(约385g)。将第一馏分中的水分出后重新蒸馏,收集68～75/1.65kPa的馏分,得约50g产品。将该馏分的产物重新蒸馏,收集70～73/1.65kPa的馏分,得1,3-二氯-2-丙醇①
(1)350g,收率55%。注:①也可由烯丙基氯与次氯酸反应来制备1,3-二氯-2-丙醇,反应式如下。
用途
主要用作溶剂及用于有机合成。
海关数据
共找到8个国家海关数据 >上游原料
共找到31个上游原料 >