化合物简介
2-Heptanone, also known as methyl n-amyl ketone, or Heptan-2-one, is a ketone with the molecular formula C7H14O. It is a colorless, water-white liquid with a banana-like, fruity odor.
基本信息
中文名称
2-庚酮
英文名称
heptan-2-one
中文别名
甲基正戊基酮、正戊甲酮、甲基戊基酮、正戊基甲基甲酮、2-庚酮(甲基戊基酮)
英文别名
Amyl Methyl Ketone、Butylacetone、Ketone C-7、16O-2-heptanone、methyl-n-amyl ketone、2-Heptanal、heptan-2、Methyl Pentyl Ketone、2-Heptanon、methyl pentyl ketone、MAK、2-Heptanone、FEMA 2545、Heptan-2-on
CAS号
110-43-0
分子式
C7H14O
分子量
114.185
精确质量
114.104
PSA
17.07
LOGP
2.1557
编号系统
RTECS号
MJ5075000
EINECS号
203-767-1
PubChem号
24845299
BRN号
1699063
MDL号
MFCD00009513
物化性质
外观与性状
无色液体
密度
0.82
沸点
149 °C
熔点
-35 °C
闪点
106°F
折射率
n20/D 1.408(lit.)
水溶解性
4.3 g/L (20 ºC)
稳定性
Stable. Flammable. Incompatible with strong oxidizing agents, strong reducing agents, strong bases.
储存条件
包装完整、轻装轻放,库房通风、远离明火、高温、与氧化剂分开存放
蒸汽密度
3.94 (vs air)
蒸汽压
4.73mmHg at 25°C
安全信息
RTECS号
MJ5250000
安全说明
S36-S24/25
WGK Germany
2
危险类别码
R10; R20/22
危险品运输编码
UN 2810 6.1/PG 3
海关编码
2942000000
危险类别
3
包装等级
III
危险品标志
Xn
危险标志
GHS02, GHS07
危险性描述
H226; H302 + H332
信号词
Warning
生产方法及用途
生产方法
1.由丁基乙酰乙酸乙酯皂化而得:将丁基乙酰乙酸乙酯加入5%的氢氧化钠溶液中,在室温搅拌4h,静置分层,油层为未皂化的原料,分出再用。水层和50%的硫酸反应,当反应释放二氧化碳变得缓和时,慢慢加热使反应物沸腾,蒸出原总体积的0.33-0.5%。蒸出物用固体氢氧化钠调成碱性,然后蒸出80-90%。将此蒸出物分层,分层出酮,水层再蒸出1/3,蒸出物分出酮后,水层继续蒸出1/3,如此重复进行,尽可能收集生成的2-庚酮。将所得的2-庚酮合并,用氯化钙溶液洗涤。干燥后蒸馏即得成品,收率50-60%。
2.提取法:由丁香油或桂皮油萃取而得。
3.n-丁基乙酰乙酸乙酯法 其反应式如下:
4.在室温下用氢氧化钠皂化丁基乙酰基乙酸乙酯,再加入硫酸,加热蒸馏,馏出物用氢氧化钠中和,蒸馏,加氯化钙浓溶液除去残存乙醇,再经干燥并蒸馏而得。精制方法:加氧化钡干燥后蒸馏。
5.将正丁基乙酰乙酸乙酯加到5%的氢氧化钠溶液中,室温下搅拌4h。静置分层,取水层,加入50%的硫酸进行反应(所用碱和酸均稍过量),同时放出二氧化碳: 当放出的二氧化碳比较平缓时,开始慢慢加热使溶液沸腾,蒸出原总体积的1/3～1/2,收集后用固体氢氧化钠调成碱性,然后再蒸出80%～90%。蒸出物静置分层,分出酮层,水层重新蒸出1/3,静置分出酮层,水层再蒸出1/3,如此反复蒸发,分层,尽可能收集生成的2-庚酮。合并每次蒸出的酮层,用氯化钙溶液洗涤数次,至醇含量合格,然后加入无水氯化钙干燥脱水,过滤后蒸馏,收集148～150℃ 馏分(99.98kPa),即为成品。
6.制法: 于装有搅拌器的反应瓶中,加入正丁基乙酰乙酸乙酯
(2)186g(1mol),1L(5%)的氢氧化钠水溶液,室温剧烈搅拌反应5h。以少量的苯提取,以除去未反应的酯。将其慢慢倒入100mL(50%)的硫酸中,立即有二氧化碳气体逸出。至二氧化碳逸出缓慢后,加热蒸馏。馏出物用浓的氢氧化钠调至碱性,再进行蒸馏。分出油层,水层再蒸馏,再分出油层。合并有机层,无水硫酸钠干燥,分馏,收集148～150℃的馏分,得2-庚酮
(1)65g,收率56%。
2.提取法:由丁香油或桂皮油萃取而得。
3.n-丁基乙酰乙酸乙酯法 其反应式如下:
4.在室温下用氢氧化钠皂化丁基乙酰基乙酸乙酯,再加入硫酸,加热蒸馏,馏出物用氢氧化钠中和,蒸馏,加氯化钙浓溶液除去残存乙醇,再经干燥并蒸馏而得。精制方法:加氧化钡干燥后蒸馏。
5.将正丁基乙酰乙酸乙酯加到5%的氢氧化钠溶液中,室温下搅拌4h。静置分层,取水层,加入50%的硫酸进行反应(所用碱和酸均稍过量),同时放出二氧化碳: 当放出的二氧化碳比较平缓时,开始慢慢加热使溶液沸腾,蒸出原总体积的1/3～1/2,收集后用固体氢氧化钠调成碱性,然后再蒸出80%～90%。蒸出物静置分层,分出酮层,水层重新蒸出1/3,静置分出酮层,水层再蒸出1/3,如此反复蒸发,分层,尽可能收集生成的2-庚酮。合并每次蒸出的酮层,用氯化钙溶液洗涤数次,至醇含量合格,然后加入无水氯化钙干燥脱水,过滤后蒸馏,收集148～150℃ 馏分(99.98kPa),即为成品。
6.制法: 于装有搅拌器的反应瓶中,加入正丁基乙酰乙酸乙酯
(2)186g(1mol),1L(5%)的氢氧化钠水溶液,室温剧烈搅拌反应5h。以少量的苯提取,以除去未反应的酯。将其慢慢倒入100mL(50%)的硫酸中,立即有二氧化碳气体逸出。至二氧化碳逸出缓慢后,加热蒸馏。馏出物用浓的氢氧化钠调至碱性,再进行蒸馏。分出油层,水层再蒸馏,再分出油层。合并有机层,无水硫酸钠干燥,分馏,收集148～150℃的馏分,得2-庚酮
(1)65g,收率56%。
用途
主要用作硝化纤维素的溶剂和涂料、惰性反应介质。也用作香料原料。
合成路线
共找到185条合成路线 >海关数据
共找到8个国家海关数据 >上游原料
共找到150个上游原料 >