化合物简介
3-甲基-2-丁酮(甲基异丙基酮)是一种酮，是一种重要溶剂。甲基异丙基酮和丁酮都是溶剂,但是甲基异丙基酮的溶解度更低，价格更贵。
基本信息
中文名称
3-甲基-2-丁酮
英文名称
3-Methyl-2-butanone
中文别名
3-甲-2-丁酮、异丙基甲基甲酮、甲基异丙基酮、甲基异丙基甲酮(MIPK)、1,1-二甲基丙酮、甲基异丙基甲酮
英文别名
isopropyl methyl ketone、Methyl-2-butanone、iso-C3H7COCH3、2-Butanone, 3-methyl-、3-Ketoisopentane、2-Acetylpropane、i-propyl methyl ketone、methyl i-propyl ketone、Methyl butanone-2、MIPK、3-Methylbutan-2-on、Methylbutanone、3-methyl-butan-2-one、3-Methylbutanone
CAS号
563-80-4
分子式
C5H10O
分子量
86.1323
精确质量
86.0732
PSA
17.07
LOGP
1.2314
编号系统
MDL号
MFCD00008919
EINECS号
209-264-3
物化性质
外观与性状
无色至淡黄色液体
密度
0.805g/mLat 25°C(lit.)
沸点
94-95°C(lit.)
熔点
−92°C(lit.)
闪点
6 °C
折射率
n20/D 1.388(lit.)
水溶解性
6 g/L (20 ºC)
稳定性
Stable under normal temperatures and pressures.
储存条件
库房通风低温干燥,与氧化剂、酸类分开存放
安全信息
RTECS号
EL9100000
安全说明
S9-S16-S33
危险类别码
R11
WGK Germany
1
海关编码
2914190090
危险品运输编码
UN 2397 3/PG 2
危险类别
3
包装等级
II
危险品标志
F
信号词
Danger
危险性描述
H225; H336
危险标志
GHS02, GHS07
危险性防范说明
P210; P261
生产方法及用途
生产方法
1.向50-60℃的叔戊醇中滴加等摩尔的溴，制得2，3-二溴异戊烷，然后加水回流3-5h至水解完全，从反应混合物中蒸出粗品3-甲基-2-丁酮，经精制得到成品，收率59%。
2.制法：于装有搅拌器、温度计、滴液漏斗的1.5L反应瓶中，加入重蒸（沸点范围0.5℃）的2-叔戊醇
（2）176.0g（2mol），水浴加热至50～60℃，于21h内滴加溴320g（2mol），加完后继续搅拌反应直至溴的颜色消失。生成三甲基二溴乙烷
（3）。向反应瓶中加入540mL水，装上回流冷凝器，加热回流3～5h，直至水解完全。改为蒸馏装置直接蒸馏，至温度升高并无油状物馏出。剩余物继续蒸馏可以得到约380mL恒沸氢溴酸。馏出液用碳酸钠中和至碱性，分出有机层。有机层中加入20g粉状碳酸钾和5mL水，加热回流16h。分出油层，无水氯化钙或无水碳酸钾干燥。置于含2g干燥的碳酸钠的蒸馏瓶中分馏，收集92～94℃的馏分，得微黄色液体化合物
（1）102g，收率59%。
2.制法：于装有搅拌器、温度计、滴液漏斗的1.5L反应瓶中，加入重蒸（沸点范围0.5℃）的2-叔戊醇
（2）176.0g（2mol），水浴加热至50～60℃，于21h内滴加溴320g（2mol），加完后继续搅拌反应直至溴的颜色消失。生成三甲基二溴乙烷
（3）。向反应瓶中加入540mL水，装上回流冷凝器，加热回流3～5h，直至水解完全。改为蒸馏装置直接蒸馏，至温度升高并无油状物馏出。剩余物继续蒸馏可以得到约380mL恒沸氢溴酸。馏出液用碳酸钠中和至碱性，分出有机层。有机层中加入20g粉状碳酸钾和5mL水，加热回流16h。分出油层，无水氯化钙或无水碳酸钾干燥。置于含2g干燥的碳酸钠的蒸馏瓶中分馏，收集92～94℃的馏分，得微黄色液体化合物
（1）102g，收率59%。
用途
主要用作染料中间体，并可用于医药、农药、纺织、油漆、选矿等行业。
合成路线
共找到407条合成路线 >海关数据
共找到8个国家海关数据 >上游原料
共找到172个上游原料 >