化合物简介
Cyclohexanecarboxylic acid is a cyclohexane with a carboxyl group affixed.
基本信息
中文名称
环己烷羧酸
英文名称
Cyclohexanecarboxylic acid
中文别名
环己羧酸、环己基甲酸、氢化苯甲酸、环已基甲酸、六氢苯甲酸、六氢化苯甲酸、\"环已羧酸\"
英文别名
Benzoic acid,hexahydro、Cyclohexanoic acid、CYCLOHEXYLCARBOXYLIC ACID、Cyclohexylcarboxylic acid、Cyclohexylformic acid、Cyelohexanecarboxylic acid、Cyclohexancarbonsaeure、Cyclohexane-Carboxylic Acid、Cyclohexylmethanoic acid、Cyclohexane carboxylic acid、Carboxycyclohexane、Cyclohexanecarboxylic acid、CYCLOHEXANE-CARBOXYLICACID、Cyclohexanecarboxylicacid、Hexahydrobenzoic acid
CAS号
98-89-5
分子式
C7H12O2
分子量
128.169
精确质量
128.084
PSA
37.3
LOGP
1.6513
编号系统
EINECS号
202-711-3
MDL号
MFCD00001461
物化性质
外观与性状
白色结晶固体
密度
1.033g/mLat 25°C(lit.)
沸点
232-233°C(lit.)
熔点
29-31°C(lit.)
闪点
>230°F
折射率
n20/D 1.461(lit.)
水溶解性
0.201 g/100 mL (15 ºC)
安全信息
RTECS号
GU8370000
安全说明
S26-S36-S37/39
WGK Germany
2
危险类别码
R36/37/38
海关编码
2916209090
危险品标志
Xi
生产方法及用途
生产方法
1、由苯甲酸催化氢化而得。
2、由环己醇经氯化、羧化而得。
2.制法：于装有搅拌器、温度计、回流冷凝器、滴液漏斗的反应瓶中，加入13.4g（0.55mol）洁净镁屑，一粒碘，加入无水乙醚50mL。慢慢滴加由环己基氯
（2）59.5g（0.5mol）和无水乙醚300mL配成的溶液20mL，慢慢加热，使反应开始。保持沸腾状态下滴加其余的溶液。加完后继续回流搅拌反应0.5h。冰盐浴冷却至-10℃，通入干燥的二氧化碳气体，反应放热。约通入2h，反应温度降低，表明反应结束。反应液中加入冰水100g，用稀盐酸调至对刚果红试纸呈酸性。分出乙醚层，水层用乙醚提取一次。合并乙醚层，用过量的氢氧化钠溶液提取乙醚层。分出乙醚层。水层用稀盐酸酸化，分出有机层，水层蒸馏，直至无油状物镏出。镏出液用氯化钠饱和，分出有机层。合并有机层，无水硫酸钠干燥，减压蒸馏，收集120～121℃/1.7kPa的馏分，得环己基甲酸
（1）54g，收率85%。
3.制法：于高压反应釜中加入苯甲酸
（2）122g（1mol），环己烷羧酸，10%的Pd-C催化剂，排除空气通入氢气至压力3.92Mpa，慢慢加热至105℃，搅拌加氢，此时保持反应温度在145～160℃，压力下降后补充通入氢气，直至不再吸收氢气为止。冷却后放空，过滤除去催化剂，减压蒸馏，收集48℃/3.0kPa的馏分，得产品
（1），收率95%。
2、由环己醇经氯化、羧化而得。
2.制法：于装有搅拌器、温度计、回流冷凝器、滴液漏斗的反应瓶中，加入13.4g（0.55mol）洁净镁屑，一粒碘，加入无水乙醚50mL。慢慢滴加由环己基氯
（2）59.5g（0.5mol）和无水乙醚300mL配成的溶液20mL，慢慢加热，使反应开始。保持沸腾状态下滴加其余的溶液。加完后继续回流搅拌反应0.5h。冰盐浴冷却至-10℃，通入干燥的二氧化碳气体，反应放热。约通入2h，反应温度降低，表明反应结束。反应液中加入冰水100g，用稀盐酸调至对刚果红试纸呈酸性。分出乙醚层，水层用乙醚提取一次。合并乙醚层，用过量的氢氧化钠溶液提取乙醚层。分出乙醚层。水层用稀盐酸酸化，分出有机层，水层蒸馏，直至无油状物镏出。镏出液用氯化钠饱和，分出有机层。合并有机层，无水硫酸钠干燥，减压蒸馏，收集120～121℃/1.7kPa的馏分，得环己基甲酸
（1）54g，收率85%。
3.制法：于高压反应釜中加入苯甲酸
（2）122g（1mol），环己烷羧酸，10%的Pd-C催化剂，排除空气通入氢气至压力3.92Mpa，慢慢加热至105℃，搅拌加氢，此时保持反应温度在145～160℃，压力下降后补充通入氢气，直至不再吸收氢气为止。冷却后放空，过滤除去催化剂，减压蒸馏，收集48℃/3.0kPa的馏分，得产品
（1），收率95%。
用途
用于合成医药、农药、染料及其他有机化合物
合成路线
共找到225条合成路线 >上游原料
共找到155个上游原料 >