化合物简介
Cyclohexylmethanol is an organic compound with the formula C6H11CH2OH. It is a cyclohexane ring functionalized with an alcohol, specifically a hydroxymethyl group. The compound is a colorless liquid, although commercial samples can appear yellow.
基本信息
中文名称
环己基甲醇
英文名称
Cyclohexanemethanol
中文别名
环己甲醇
英文别名
Cyclohexylmethanol、cyclohexylmethanol、CyclohexaneMethanol、Cyclohexanemethanol
CAS号
100-49-2
分子式
C7H14O
分子量
114.185
精确质量
114.104
PSA
20.23
LOGP
1.559
编号系统
MDL号
MFCD00001510
RTECS号
GV5075000
BRN号
773712
PubChem号
24879554
EINECS号
202-857-8
物化性质
外观与性状
透明至黄色液体
密度
0.928g/mLat 25°C(lit.)
沸点
181°C(lit.)
熔点
-43ºC
闪点
160°F
折射率
n20/D 1.465(lit.)
稳定性
Stable under normal temperatures and pressures.
储存条件
Keep away from heat, sparks, and flame. Keep away from sources of ignition. Store in a tightly closed container. Store in a cool, dry, well-ventilated area away from incompatible substances.
蒸汽压
0.254mmHg at 25°C
安全信息
RTECS号
GV5075000
安全说明
S23-S24/25
WGK Germany
1
海关编码
29061900
生产方法及用途
生产方法
1.氯代环己烷、绝对乙醚和镁屑先制得格氏试剂,再与甲醛反应生成环己基甲醇。
2.制法: 于装有搅拌器、温度计、回流冷凝器(装一只氯化钙干燥管)、滴液漏斗的干燥的反应瓶中,加入镁屑26.7g(1.1mol),少量结晶碘。另将环己基氯
(2)118.5g(1mol)与450mL用金属钠干燥的乙醚混合,配成溶液。先加入此溶液100mL,水浴加热,引发反应。当反应剧烈进行时,撤去水浴,必要时可冷却。并慢慢滴加剩余的溶液,约45min加完。加完后继续反应15～20min。于一小的锥形瓶中,加入P2O5干燥的多聚甲醛50g(1.67mol),撤去上述反应瓶中滴液漏斗,用一橡皮管与锥形瓶相连。剧烈搅拌下,慢慢分批加入多聚甲醛。反应2h后,将反应混合物冷却,倒入300g碎冰中,剧烈搅拌直至分解完全。慢慢加入30%的硫酸,溶解生成的氢氧化镁,而后蒸出乙醚。剩余物水蒸汽蒸馏,直至无油状物蒸出。溜出液用氯化钠饱和,析出油状物,乙醚提取。无水碳酸钾干燥,蒸出乙醚。加入5g新鲜的氧化钙,水浴加热30min。过滤,减压蒸馏,收集88～93℃/2.4kPa的馏分,得环己基甲醇
(1)50g,收率44%。
2.制法: 于装有搅拌器、温度计、回流冷凝器(装一只氯化钙干燥管)、滴液漏斗的干燥的反应瓶中,加入镁屑26.7g(1.1mol),少量结晶碘。另将环己基氯
(2)118.5g(1mol)与450mL用金属钠干燥的乙醚混合,配成溶液。先加入此溶液100mL,水浴加热,引发反应。当反应剧烈进行时,撤去水浴,必要时可冷却。并慢慢滴加剩余的溶液,约45min加完。加完后继续反应15～20min。于一小的锥形瓶中,加入P2O5干燥的多聚甲醛50g(1.67mol),撤去上述反应瓶中滴液漏斗,用一橡皮管与锥形瓶相连。剧烈搅拌下,慢慢分批加入多聚甲醛。反应2h后,将反应混合物冷却,倒入300g碎冰中,剧烈搅拌直至分解完全。慢慢加入30%的硫酸,溶解生成的氢氧化镁,而后蒸出乙醚。剩余物水蒸汽蒸馏,直至无油状物蒸出。溜出液用氯化钠饱和,析出油状物,乙醚提取。无水碳酸钾干燥,蒸出乙醚。加入5g新鲜的氧化钙,水浴加热30min。过滤,减压蒸馏,收集88～93℃/2.4kPa的馏分,得环己基甲醇
(1)50g,收率44%。
用途
有机合成中间体。
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