化合物简介
苯甲酸苄酯是由苯甲酸和苯甲醇缩合得到的酯类化合物，有多个重要用途。
基本信息
中文名称
苯甲酸苄酯
英文名称
benzyl benzoate
中文别名
苄酸苄酯、安息香酸苄酯、苯甲酸苯甲酯
英文别名
Scobenol、Benzyl benzoate、Scabitox、Scabide、Scabagen、Benylate、benzoic acid benzyl ester、Zylate、Benzoic acid benzyl ester,Benzylis benzoas、Benzoic acid, phenylmethyl ester、ASCABIN、phenylmethyl benzoate、Vanzoate、Benzoic acid benzyl ester、Scabanca、Colebenz
CAS号
120-51-4
分子式
C14H12O2
分子量
212.244
精确质量
212.084
PSA
26.3
LOGP
3.0436
编号系统
PubChem号
24891923
RTECS号
DG4200000
BRN号
2049280
MDL号
MFCD00003075
EINECS号
204-402-9
物化性质
外观与性状
无色油性液体带有令人愉快的芳香气味
密度
1.118g/mLat 20°C(lit.)
沸点
323-324°C(lit.)
熔点
18 °C
闪点
298°F
折射率
n20/D 1.568(lit.)
水溶解性
practically insoluble
稳定性
Stable. Substances to be avoided include strong oxidizing agents. Combustible.
储存条件
通风低温干燥,与氧化剂存放
蒸汽压
0.00025mmHg at 25°C
安全信息
RTECS号
DG4200000
安全说明
S25
危险类别码
R22
WGK Germany
2
海关编码
4002191900
危险品标志
Xn
生产方法及用途
生产方法
苯甲酸苄酯天然存在于秘鲁香脂、晚香玉、香石竹和吐鲁香脂等中,工业上通常采用化学合成法生产。在100mL圆底烧瓶中加入7g(0.07m
o1)苯甲醇,在30min内加入0.3g(0.013mol)金属钠加热溶解于其中,冷却至室温后将其缓慢加入盛有45.4g(0.43m
o1)苯甲醛的250mL三口瓶中。混合物由于反应而发热,用水冷却使温度不超过50～60℃。约30min后,当温度停止升高,在水浴中加热继续反应1h。反应物冷却后,用40mI。水洗涤2次。所得油状物进行减压蒸馏,先馏出苄醇、未反应的苯甲醛和少量的水,之后收集184～185℃(2kPa)的馏分,即得约40g产品。2C6H5CHO→C6H5COOCH2C6H5苯甲醇与苯甲酸乙酯在碳酸钠存在下进行酯交换,反应结束后先常压蒸馏除去乙醇,然后再减压蒸馏除去苯甲醇。冷却后经水洗、分层、干燥,最后减压蒸馏得产品。C6H5COOCH2CH3+C6H5CH2OH[Na2CO3]→C6H5COOCH2C6H5+CH3CH2OH
o1)苯甲醇,在30min内加入0.3g(0.013mol)金属钠加热溶解于其中,冷却至室温后将其缓慢加入盛有45.4g(0.43m
o1)苯甲醛的250mL三口瓶中。混合物由于反应而发热,用水冷却使温度不超过50～60℃。约30min后,当温度停止升高,在水浴中加热继续反应1h。反应物冷却后,用40mI。水洗涤2次。所得油状物进行减压蒸馏,先馏出苄醇、未反应的苯甲醛和少量的水,之后收集184～185℃(2kPa)的馏分,即得约40g产品。2C6H5CHO→C6H5COOCH2C6H5苯甲醇与苯甲酸乙酯在碳酸钠存在下进行酯交换,反应结束后先常压蒸馏除去乙醇,然后再减压蒸馏除去苯甲醇。冷却后经水洗、分层、干燥,最后减压蒸馏得产品。C6H5COOCH2CH3+C6H5CH2OH[Na2CO3]→C6H5COOCH2C6H5+CH3CH2OH
用途
皮肤科用抗感染药，外用治疗疥疮；亦可用于防止虱虫等叮咬。
合成路线
共找到87条合成路线 >海关数据
共找到8个国家海关数据 >上游原料
共找到217个上游原料 >