化合物简介
戊二醛，结构式OHC(CH2)3CHO。
基本信息
中文名称
戊二醛
英文名称
glutaraldehyde
中文别名
1,5-戊二醛
英文别名
pentane-1,3,5-tricarboxylic acid trimethyl ester、1.3.5-Trimethoxycarbonyl-pentan、Pentan-1,3,5-tricarbonsaeure-trimethylester、Glutaraldehyde、1,3,5-tricarbomethoxypentane、glutardialdehyde、1,5-pentanedial、Glutaric dialdehyde、pentane-1,5-dial、Pentanedial
CAS号
111-30-8
分子式
C5H8O2
分子量
100.116
精确质量
100.052
PSA
34.14
LOGP
0.5545
编号系统
EINECS号
203-856-5
RTECS号
MA2450000
PubChem号
24895235
MDL号
MFCD00007025
BRN号
605390
物化性质
外观与性状
透明至淡黄色液体
密度
1.063g/mLat 20°C
沸点
100 °C
熔点
-15 °C
闪点
100°C
折射率
n20/D 1.450
水溶解性
miscible
储存条件
库房通风低温干燥,与氧化剂、食品添加剂分开存放
蒸汽压
0.583mmHg at 25°C
安全信息
RTECS号
MA2450000
安全说明
S23-S26-S36/37-S45-S36/37/39-S61
WGK Germany
3
危险类别码
R22; R23; R34; R42/43
海关编码
2912190090
危险品运输编码
UN 2922 8/PG 2
危险类别
8
包装等级
II
危险品标志
T
生产方法及用途
生产方法
1、吡喃法:由丙烯醛与乙烯基乙醚以锌铝盐为催化剂,在90℃以下,0.1MPa压力下,环合成2-乙氧基-3,4-二氢吡喃,反应锅内密闭搅拌1hr,静置半小时,即得戊二醛溶液,将乙醇蒸出,使成25%溶液,转化率达95%。或加碳酸氢钠中和,以食盐饱和,然后用乙醚提取2次,回收乙醚后,减压蒸馏,收集75-81℃(2kPa)馏分,获得纯的产品。
2、吡定法:将吡啶还原成二氢吡啶,再用羟胺处理得到戊二肟,最后用亚硝酸钠和盐酸分解戊二肟,分解产物即为戊二醛。该法转率可达90%。
3、氧化法:利用烯烃或醇为原料,通过氧化反应制备醛。氧化剂可以是双氧水、臭氧、有机过氧化物。
4.以丙烯醛与乙烯基乙醚反应进行水解合成。由丙烯醛和乙酸基乙醚以锌盐为催化剂,在90℃下、0.1MPa压力下,环化成2-乙氧基-3,4-二氢吡喃,再经水解开环,转化率达95%。
5.丙烯醛和乙酸基乙醚在锌盐催化剂的作用下,于一定温度和压力下发生环化反应,再经水解开环制得。
6. 还原法 以羧酸或羟酸衍生物经还原合成。
2、吡定法:将吡啶还原成二氢吡啶,再用羟胺处理得到戊二肟,最后用亚硝酸钠和盐酸分解戊二肟,分解产物即为戊二醛。该法转率可达90%。
3、氧化法:利用烯烃或醇为原料,通过氧化反应制备醛。氧化剂可以是双氧水、臭氧、有机过氧化物。
4.以丙烯醛与乙烯基乙醚反应进行水解合成。由丙烯醛和乙酸基乙醚以锌盐为催化剂,在90℃下、0.1MPa压力下,环化成2-乙氧基-3,4-二氢吡喃,再经水解开环,转化率达95%。
5.丙烯醛和乙酸基乙醚在锌盐催化剂的作用下,于一定温度和压力下发生环化反应,再经水解开环制得。
6. 还原法 以羧酸或羟酸衍生物经还原合成。
用途
用作杀菌剂，也用于皮革鞣制。
合成路线
共找到82条合成路线 >上游原料
共找到47个上游原料 >