化合物简介
壬酸，结构式CH3(CH2)7COOH。
基本信息
中文名称
正壬酸
英文名称
pelargonic acid
中文别名
天竺葵酸、风吕草酸
英文别名
nonanic acid、n-Nonanoic acid、NONANOIC-D4 ACID、NONANOIC ACID FOR SYNTHESIS、nonyloic acid、Nonanoic acid、nonanoic acid、Nona-N-methyl-4,4\',4\'\'-methantriyl-tri-anilinium,Tris-jodid、NONANOICACID(PELARGONICACID)、NONANOIC ACID/PELARGONIC ACID、nona-N-methyl-4,4\',4\'\'-methanetriyl-tri-anilinium,tris iodide、Nonanoic acid (Pelargonic acid)、noncarboxylic acid、N-NONYLIC ACID、N-NONANOIC ACID、NONANOIC ACID (PELARGONIC)、Acid C9,Pelargonic acid、Nonanoic Acid、Pelargonic Acid、Nonoic acid、NO0NOIC ACID
CAS号
112-05-0
分子式
C9H18O2
分子量
158.238
精确质量
158.131
PSA
37.3
LOGP
2.8216
编号系统
MDL号
MFCD00004433
RTECS号
RA6650000
EINECS号
203-931-2
BRN号
1752351
PubChem号
24897735
物化性质
外观与性状
透明油性液体,带有一种不愉快的,腐臭的气味
密度
0.906g/mLat 25°C(lit.)
沸点
268-269°C(lit.)
熔点
9°C(lit.)
闪点
212°F
折射率
n20/D 1.432(lit.)
水溶解性
NEGLIGIBLE
稳定性
Stable under normal temperatures and pressures.
储存条件
2-8ºC
蒸汽密度
5.5 (vs air)
蒸汽压
<0.1 mm Hg ( 20 °C)
安全信息
RTECS号
RA6650000
安全说明
S26-S28-S36/37/39-S45-S28A
WGK Germany
1
危险类别码
R34
海关编码
2915900090
危险品运输编码
UN 3265 8/PG 3
危险类别
8
包装等级
III
危险品标志
C
危险标志
GHS05
危险性防范说明
P280; P303 + P361 + P353; P304 + P340 + P310; P305 + P351 + P338
危险性描述
H314
信号词
Danger
生产方法及用途
生产方法
1.该物质天然品（游离或酯化状态）存在于玫瑰、香叶、鸢尾、酒花、薰衣草等精油中。工业上由1-辛烯或油酸氧化而得。
1.油酸经硝酸或臭氧氧化。
2.以1-辛烯和合成气为原料，经羰基化制得壬醛，然后经空气氧化得到壬酸。实验室制备时可将重蒸过的丙二酸二乙酯加入丁醇钠，加热至80-90℃，加入溴庚烷，使反应物缓缓回流至石蕊呈中性。然后加入氢氧化钾溶液，加热回流4-5h，皂化完成后进行水蒸汽蒸馏，蒸至不再有丁醇馏出。将浓盐酸加入残液中，回流1h后冷却分出油层加热，至180℃当停止放出二氧化碳时，反应物中的油状物即粗品壬酸。减压蒸馏，收集140-142℃（1.6kPa）馏分，得成品壬酸，收率约70%。
3. 烟草：OR，26， 44， 49；BU，56；FC，9， 40， 41；FC，BU，OR，18；BU，26；合成：由油酸经硝酸或臭氧氧化或由辛烯与合成气为原料，羟基化成壬醛后经空气氧化而得。
4.制法：于装有搅拌器、温度计、回流冷凝器的2L反应瓶中，加入500mL无水正丁醇，分批加入切成小块的金属钠23g（1.0mol），搅拌下加热使金属钠反应完全。于70～80℃加入丙二酸二乙酯
（2）160g（1.0mol），温度升至80～90℃。撤去温度计，装上滴液漏斗，滴加1-溴庚烷
（3）182.5g（1.02mol），生成溴化钠沉淀。控制滴加速度，不出丁醇慢慢回流。加完后继续回流反应1h，反应液呈中性。将反应物转移至3L反应瓶中，用少量的水洗涤反应瓶找那个，一起转入3L反应瓶中，慢慢加入氢氧化钾140g溶于140mL水的溶液，摇动均匀，加入沸石，装上回流冷凝器，小心加热回流5h，使水解完全（可以取少量反应液，加入过量的水中，完全混溶）。水蒸气蒸馏，直至无丁醇馏出。剩余物慢慢加入浓盐酸270mL，加热回流1h。冷却后分出油层，加入1L反应瓶中，安上空气冷凝器，油浴加热至180℃，直至无二氧化碳逸出，约需2h。将剩余物转入蒸馏瓶中，减压蒸馏，收集140-142℃/1.6kPa的馏分，得产品
（1）115g，收率73%。
1.油酸经硝酸或臭氧氧化。
2.以1-辛烯和合成气为原料，经羰基化制得壬醛，然后经空气氧化得到壬酸。实验室制备时可将重蒸过的丙二酸二乙酯加入丁醇钠，加热至80-90℃，加入溴庚烷，使反应物缓缓回流至石蕊呈中性。然后加入氢氧化钾溶液，加热回流4-5h，皂化完成后进行水蒸汽蒸馏，蒸至不再有丁醇馏出。将浓盐酸加入残液中，回流1h后冷却分出油层加热，至180℃当停止放出二氧化碳时，反应物中的油状物即粗品壬酸。减压蒸馏，收集140-142℃（1.6kPa）馏分，得成品壬酸，收率约70%。
3. 烟草：OR，26， 44， 49；BU，56；FC，9， 40， 41；FC，BU，OR，18；BU，26；合成：由油酸经硝酸或臭氧氧化或由辛烯与合成气为原料，羟基化成壬醛后经空气氧化而得。
4.制法：于装有搅拌器、温度计、回流冷凝器的2L反应瓶中，加入500mL无水正丁醇，分批加入切成小块的金属钠23g（1.0mol），搅拌下加热使金属钠反应完全。于70～80℃加入丙二酸二乙酯
（2）160g（1.0mol），温度升至80～90℃。撤去温度计，装上滴液漏斗，滴加1-溴庚烷
（3）182.5g（1.02mol），生成溴化钠沉淀。控制滴加速度，不出丁醇慢慢回流。加完后继续回流反应1h，反应液呈中性。将反应物转移至3L反应瓶中，用少量的水洗涤反应瓶找那个，一起转入3L反应瓶中，慢慢加入氢氧化钾140g溶于140mL水的溶液，摇动均匀，加入沸石，装上回流冷凝器，小心加热回流5h，使水解完全（可以取少量反应液，加入过量的水中，完全混溶）。水蒸气蒸馏，直至无丁醇馏出。剩余物慢慢加入浓盐酸270mL，加热回流1h。冷却后分出油层，加入1L反应瓶中，安上空气冷凝器，油浴加热至180℃，直至无二氧化碳逸出，约需2h。将剩余物转入蒸馏瓶中，减压蒸馏，收集140-142℃/1.6kPa的馏分，得产品
（1）115g，收率73%。
用途
有机合成原料，经氧化可制壬二酸，经氨化氢化可制壬胺，加压氢化可制壬醇。壬酸也用于生产壬酸酯类增塑剂，还用作油漆干燥剂。壬酸呈淡的脂肪和椰子香气，我国 GB2760-86规定为允许使用的食用香料，主要用来配制椰子和浆果类香精。用于烘烤食品、肉制品、冰冻乳制品。
上游原料
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