化合物简介
亚苄基丙酮是一种具有分子式C6H5CH=CHC(O)CH3的有机化合物。虽然从理论上该α,β-不饱和酮化合物存在顺式-和反式-异构体，但至今只发现了其反式异构体。该化合物的最早合成方法说明了缩合反应可以合成诸多复杂的全新有机化合物。
基本信息
中文名称
苄叉丙酮
英文名称
benzylideneacetone
中文别名
亚苄基丙酮、Alpha-苯丁烯-γ-酮、苯亚甲基丙酮、甲基苯乙烯基酮、4-苯基-3-丁烯-2-酮
英文别名
ACETOCINNAMONE、methyl styryl ketone、benzylidene、FEMA 2881、METHYLSTYRYL、Benzylideneacetone,Methyl styryl ketone、BENZALAOETONE、Methylstyrylketon、4-Phenylbutenone、Benzylideneacetone、Methyl Styryl Ketone、4-Phenylbut-3-en-2-one、Benzalacetone、1-methyl-3-phenyl-2-propen-1-one、Benzalaceton、4-Phenyl-3-Buten-2-One
CAS号
122-57-6
分子式
C10H10O
分子量
146.186
精确质量
146.073
PSA
17.07
LOGP
2.2888
编号系统
EINECS号
204-555-1
MDL号
MFCD00008779
RTECS号
EN0330000
BRN号
742046
PubChem号
24848836
物化性质
外观与性状
无色固体
密度
1.038
沸点
260-262°C(lit.)
熔点
39-42°C(lit.)
闪点
150°F
折射率
1.5836
蒸汽压
0.01 mm Hg ( 25 °C)
安全信息
RTECS号
EN0330050
安全说明
S7-S26-S36/37/39-S45-S37/39-S24-S36/37-S22
WGK Germany
3
危险类别码
R36/37/38; R42/43
海关编码
29143900
危险品标志
Xn
生产方法及用途
生产方法
1. 以苯甲醛为原料,与丙酮缩合而得。丙酮及苯甲醛、水混合,冷却后慢慢加入10%氢氧化钠溶液,温度控制在25-31℃,加完后继续搅拌1h。然后加入稀盐酸中和至pH为6-7,放置1h,分离出黄色油状物。下层用苯提取,提取液和油状物合并,用水洗两次,分去水层后,回收苯,再用氯化钙干燥,加入干燥的脱色炭,过滤,滤液减压蒸馏即得成品。该品参考规格:熔点40-42℃,沸点123-126℃(1.07kPa)。国际商场上99%含量的商品熔点为39-41℃。原料消耗定额:苯甲醛1700kg/t、丙酮2900kg/t、液碱(40%)500kg/t。
2. 烟草:FC,18。
3.制法: 于装有搅拌器、温度计、回流冷凝器、滴液漏斗的反应瓶中,加入新蒸馏的苯甲醛①
(1)15.8g(0.15mol),丙酮②24g(0.4mol),水15mL。搅拌下滴加4mL10%的氢氧化钠水溶液,控制滴加速度,维持反应温度在25～31℃之间③。加完后室温搅拌反应2h。用稀盐酸中和至中性。分出上层油状物,水层用苯提取两次。合并有机层,水洗,无水硫酸镁干燥,先蒸出苯,再减压蒸馏,收集148～160℃/3.33kPa或133～143℃/2.13kPa的馏分,4-苯基-3-丁烯-2-酮
(1)20g,冷后固化,收率91%,mp40～42℃。注:①苯甲醛在蒸馏前先用5%的碳酸钠溶液洗涤、干燥。②增加丙酮的用量,可以减少副反应的发生。③应严格控制反应温度,温度过高则反应液变黑,收率降低。
2. 烟草:FC,18。
3.制法: 于装有搅拌器、温度计、回流冷凝器、滴液漏斗的反应瓶中,加入新蒸馏的苯甲醛①
(1)15.8g(0.15mol),丙酮②24g(0.4mol),水15mL。搅拌下滴加4mL10%的氢氧化钠水溶液,控制滴加速度,维持反应温度在25～31℃之间③。加完后室温搅拌反应2h。用稀盐酸中和至中性。分出上层油状物,水层用苯提取两次。合并有机层,水洗,无水硫酸镁干燥,先蒸出苯,再减压蒸馏,收集148～160℃/3.33kPa或133～143℃/2.13kPa的馏分,4-苯基-3-丁烯-2-酮
(1)20g,冷后固化,收率91%,mp40～42℃。注:①苯甲醛在蒸馏前先用5%的碳酸钠溶液洗涤、干燥。②增加丙酮的用量,可以减少副反应的发生。③应严格控制反应温度,温度过高则反应液变黑,收率降低。
用途
本品用作镀锌添加剂，用以增加镀品光亮度。染色工业作媒剂提高染色的均匀度和牢固度，亦可用于制备香料和增香剂。
海关数据
共找到8个国家海关数据 >上游原料
共找到109个上游原料 >