化合物简介
丙氨酸是一种氨基酸，原文为alanine，常简写为ala，在氨基酸序列中可简写为A。于1879年首度被分离出来。 鸟类和哺乳类可经由食物中的糖分解所得的丙酮酸合成得到丙氨酸，因此对这些动物来说，丙氨酸为非必需氨基酸。
基本信息
中文名称
氨基丙酸
英文名称
L-alanine
中文别名
L-Α-丙氨酸、L-α-丙氨酸、L-初油氨基酸、L-2-氨基丙酸、α-氨基丙酸、2-氨基丙酸、L-丙氨酸
英文别名
H-ALA-OH、L-ARANINE、L-ALA、ALANINE、ALA、L-Alanine、Ritalanine、Alanin、Fmoc-L-Ala-OH、L-alamine、H-L-ALA-OH
CAS号
56-41-7
分子式
C3H7NO2
分子量
89.0932
精确质量
89.0477
PSA
63.32
LOGP
0.1185
编号系统
MDL号
MFCD00198168
物化性质
外观与性状
白色结晶粉末
密度
1,432 g/cm3
沸点
212.9ºC at 760 mmHg
熔点
314.5°C (dec.)(lit.)
闪点
82.6ºC
水溶解性
166.5 g/L (25 ºC)
稳定性
Stable. Incompatible with strong oxidizing agents.
储存条件
Store at RT.
安全信息
RTECS号
AY2990000
安全说明
S24/25
危险类别码
R36/37/38
WGK Germany
3
海关编码
2930901000
危险品标志
Xi
生产方法及用途
生产方法
1.丙酸氯化氨化法由丙酸为原料，在105℃温度和3%赤磷催化剂存在下，通入液氯进行氯化，生成2-氯代丙酸，然后进入氨水溶液中，以乌洛托品为催化剂，在60℃温度下进行氨化，即生成2-氨基丙酸。最后将反应物送入甲醇溶液中进行结晶，经离心；干燥制得α-丙氨酸成品。
2.α-溴丙酸氯化法将α-溴丙酸；氨水；碳酸氢铵混合搅拌回流7h，然后蒸发至干，再用乙醇浸泡洗去溴化铵，过滤出结晶，再经脱色过滤，加入乙醇得结晶，过滤干燥得成品。
3.氰醇法乙醛与氢氰酸反应生成氰醇，再与氨反应得到氨基腈；然后在碱性条件下水解生成氨基丙酸钠，经离子交换而得L-丙氨酸。
2.主要以L-天冬氨酸为原料，经脱羧、杀酶、脱色、过滤、结晶、离心、洗涤、干燥得成品。
3.酶法
4.固定化酶
5.丙烯腈法 丙烯腈与氨在二苯胺和叔丁醇溶液中，在109℃和1176.798KPa压力下进行反应，生成β -氨基丙腈：
然后与氢氧化钠反应，生成β-氨基丙酸钠：
最后用盐酸酸化生成β- 氨基丙酸：
6.β-氨基丙腈法 由β-氨基丙腈经水解、酸析而得.
7. 烟草：BU，21；FC，20。实验中利用丝纤维（脱胶白丝）的酸水解制备。
8. 从水中得正交形晶体。
2.α-溴丙酸氯化法将α-溴丙酸；氨水；碳酸氢铵混合搅拌回流7h，然后蒸发至干，再用乙醇浸泡洗去溴化铵，过滤出结晶，再经脱色过滤，加入乙醇得结晶，过滤干燥得成品。
3.氰醇法乙醛与氢氰酸反应生成氰醇，再与氨反应得到氨基腈；然后在碱性条件下水解生成氨基丙酸钠，经离子交换而得L-丙氨酸。
2.主要以L-天冬氨酸为原料，经脱羧、杀酶、脱色、过滤、结晶、离心、洗涤、干燥得成品。
3.酶法
4.固定化酶
5.丙烯腈法 丙烯腈与氨在二苯胺和叔丁醇溶液中，在109℃和1176.798KPa压力下进行反应，生成β -氨基丙腈：
然后与氢氧化钠反应，生成β-氨基丙酸钠：
最后用盐酸酸化生成β- 氨基丙酸：
6.β-氨基丙腈法 由β-氨基丙腈经水解、酸析而得.
7. 烟草：BU，21；FC，20。实验中利用丝纤维（脱胶白丝）的酸水解制备。
8. 从水中得正交形晶体。
用途
食品饮料方面用作防腐剂、风味调味料及氨基酸低度酒等，医药方面用于合成氨基酸输液。
海关数据
共找到1个国家海关数据 >国家/地区名称 | 海关编码 | 更新时间 | 操作 |
|---|---|---|---|
| 中国 | 2930901000 | 2019-03 | 查看 |
上游原料
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